Katarini (34) je hitno potrebno 50.000 evra za lečenje – Svi zajedno za Todorovu mamu

Želela bih da opet budem samostalna kao nekada ali najviše od svega da budem Todoru mama koja može sve što i druge mame mogu. Rasplakale su me Todorove reči da ću kad se vratim iz Rusije da mu rodim brata ili sestru. Deca imaju tako jednostavne želje, koje meni u ovom trenutku deluju neostvarive, ali se nadam u sve ljude dobre volje da će mi pomoći

Kraljevčanka Katarina Kovaćević Daskalović, tridesetčetvorogodišnja mama jednog dečaka, mlada žena koja je završila muzičku i umetničku školu, nije ni slutila da će se kroz život boriti sa raznim zdravstvenim problemima, koji su naizgled počeli bezazleno.

-Sve je počelo 2005. godine kada sam osetila trnjenje nogu i ruku i zamagljen vid. Sa 15 godina pripisivala sam to sedenju ispred računara, slikanju i crtanju. Nakon dve godine počeli su užasni bolovi u donjem delu leđa i duž obe noge. Lekari su me tada lečili od išijasa. Godinama sam bila dobro, ali 2016. godine ostajem u drugom stanju sa blizanačkom visokorizičnom trudnoćom, pa lekari nisu mogli u tom periodu ništa da preduzimaju kada je moje lečenje u pitanju, kaže Katarina za Filter media.

Katarina 2017. na svet donosi dečaka, ali drugu bebu gubi. Nakon prevremenog porođaja gotovo odmah kreću jaki bolovi koji su je prikovali za krevet.

-Usledile su terapije sa visokim dozama kortikosteroida i brojne fizikalne terapije koje nisu dale nikakav efekat. U decembru 2018. godine prvi put me operišu, ispostaviće se pogrešno, jer ja nakon par meseci dobijam grčeve nogu i ruku i paralizu ekstremiteta. Drugu operaciju sam imala 2021. godine nakon koje sam nažalost potpuno izgubila osećaj u levoj nozi i ogromno pogoršanje u korišćenju leve ruke. Od tada sam nažalost u kolicima, potpuno zavisna od drugih, priseća se Katarina lečenja koje je trajalo godinama.

Ali izgleda da ni to nije bilo dovoljno teškoj sudbini ove lepe devojke pa se njeno stanje u novembru 2022. godine drastično pogoršalo. Katarina počinje da oseća potpunu utrnulost od struka na dole, jake glavobolje, zamagljen vid, zaboravnost…

-Razna ispitivanja rađena su naredne dve godine, da bi konačno oktobra ove godine, bila utvrđena dijagnoza Multiplaskleroze primarno progresivne faze EDSS 7. Tada mi je doktor rekao da lekovi nisu opcija za mene, već jedino transplatacija matičnih ćelija u Rusiji. Odmah smo kontaktirali Nacionalni hematološki institut “Pirogov” gde su mi se javili posle manje od 24 časa i saopštili da sam ja kandidat za njih. Inače te procene znaju i da traju po nekoliko dana, ali s obzirom na moju dijagnozu i stanje u kom se nalazim, njihov odgovor stigao je praktično odmah. Tada, pored borbe i život i ozdravljenje kreće druga i za sada, neizvesna borba prikupljanja novca koji će me odvesti do mog leka, kaže Katarina i dodaje:

-Verujem u ljude dobre volje. Verujem da će i meni pomoći kao što su mnogima pomagali. Nemam izbora i moram da verujem. Moram zbog Todora koji je iako ima samo sedam godina poželeo da i on pokrene sa drugaricom neku malu akciju za mamu. Razume koliko je važan moj odlazak na lečenje u Rusiju. Često razgovaramo o mojoj bolesti i on bi kao i svako dete na svetu želeo zdravu mamu. Njegovi snovi su da se vratim iz Rusije zdrava i da mu rodim brata ili sestru. Moji su da budem što samostalnija i što zdravija. Želja je toliko mnogo a opet se stapaju u samo jednu, da budem zdrava ili bar zdravija nego u ovom trenutku. Zato i pozivam sve ljude koji su u mogućnosti, da mi pomognu koliko mogu. Moje izlečenje ne zavisi od mene niti od moje prevelike želje, već od dobre volje ljudi. Najviše bih volela da do ovoga nikada nije došlo, a pošto već jeste da mogu sama da finansiram lečenje. Nažalost, to je nemoguće jer je 50.000 evra za našu porodicu mnogo, kaže na kraju razgovora Katarina devojka koja i sada ima osmeh na licu koji samo na kratko ugasi poneka suza.

Pored velike cigre za lečenje na Institutu “Pirogov” koje je mnogima obolelim od MS-a jedina nada, i vremenski rok za prikupljanje novca je kratak. 50.000 evra potrebnih za lečenje Katarina mora da prikupi do 17. marta 2025. godina i to joj je jedina šansa koju ima za lečenje. Zato se udružimo i pomozimo Katarini, da ostvari svoje ali i snove jednog dečaka, koji veruje da će njegova mama opet biti zdrava.